Tabla de dosificación de retatrutida
La retatrutida se administra en dosis de 2 mg a 8 mg por semana mediante inyección subcutánea en protocolos educativos, comenzando con una dosis baja y aumentándola de forma gradual cada mes. Un vial de 10 mg, reconstituido con agua bacteriostática, produce una concentración aproximada de 10,0 mg/mL. Esta información es únicamente para fines de investigación y educación.
- Reconstitución: Agregue 1,0 mL de agua bacteriostática para obtener una concentración aproximada de 10,0 mg/mL.
- Rango semanal habitual: 2–8 mg una vez por semana, con un aumento gradual de la dosis durante 8–12 semanas.
- Medición sencilla: Con una concentración de 10,0 mg/mL, 1 unidad = 0,01 mL ≈ 100 mcg en una jeringa de insulina U-100.
- Almacenamiento: El producto liofilizado debe conservarse congelado a −20 °C (−4 °F). Después de la reconstitución, debe mantenerse refrigerado entre 2 y 8 °C (35,6–46,4 °F) durante un máximo de 4 semanas.
Contexto de investigación: Para obtener evidencia sobre los mecanismos de acción, la investigación en humanos y preclínica, las limitaciones y la seguridad, consulte “Péptido de retatrutida: beneficios, usos, efectos secundarios, dosis e investigación”.
Guía de Dosificación y Reconstitución
Guía informativa sobre la reconstitución y la dosificación semanal
Enfoque Estándar / Gradual (1 mL = ~10,0 mg/mL)
| Fase | Dosis Semanal | Unidades (Por inyección) (ML) | Viales Necesarios |
|---|---|---|---|
| Semana 1–4 | 2 mg (2000 mcg) | 20 unidades (0.20 mL) | 1 vial por dosis |
| Semana 5–8 | 4 mg (4000 mcg) | 40 unidades (0.40 mL) | 1 vial por dosis |
| Semana 9-12 | 6 mg (6000 mcg) | 60 unidades (0.60 mL) | 1 vial por dosis |
| Semana 13+ | 8 mg (8000 mcg) | 80 unidades (0.80 mL) | 1 vial por dosis |
Frecuencia: Inyectar una vez por semana por vía subcutánea. Todas las dosis de ≤10 mg pueden extraerse de un único vial reconstituido de 10 mg con 1,0 mL de reconstitución. Los volúmenes superiores a 1,0 mL pueden dividirse en 2 inyecciones subcutáneas separadas en diferentes sitios para favorecer una absorción adecuada.
Pasos de Reconstitución
- Extraiga 1,0 mL de agua bacteriostática con una jeringa estéril.
- Inyecte lentamente el líquido por la pared interna del vial; evite la formación de espuma.
- Gire o haga rodar suavemente el vial hasta que el contenido se disuelva por completo (no agite).
- Etiquete el vial con la fecha y refrigérelo entre 2 y 8 °C (protegido de la luz).
- Utilice la solución dentro de las 4 semanas posteriores a la reconstitución.
Protocolo Avanzado/Agresivo (1 mL ≈ 10,0 mg/mL)
| Fase | Dosis Semanal | Unidades (Por inyección) (ML) | Viales Necesarios |
|---|---|---|---|
| Semana 1–4 | 2 mg (2000 mcg) | 20 unidades (0.20 mL) | 1 vial por dosis |
| Semana 5–8 | 4 mg (4000 mcg) | 40 unidades (0.40 mL) | 1 vial por dosis |
| Semana 9-12 | 8 mg (8000 mcg) | 80 unidades (0.80 mL) | 1 vial por dosis |
| Semana 13+ | 12 mg (12000 mcg) | 120 unidades (1.20 mL) | 1 vial por dosis |
Nota: La dosis de 12 mg representa la dosis más alta evaluada en los ensayos clínicos de fase 2, en los que produjo la máxima eficacia para la pérdida de peso (aproximadamente 24 % del peso corporal a las 48 semanas). La dosis de 12 mg requiere reconstituir 2 viales (cada uno con 1,0 mL); extraiga un total de 1,20 mL de los 2,0 mL combinados y divídalo en 2 inyecciones administradas en sitios distintos. La titulación gradual es fundamental para minimizar los efectos secundarios gastrointestinales.
Importante: Esta guía tiene propósito exclusivamente educativo y no constituye asesoramiento médico. La retatrutida no está aprobada por la FDA y solo está disponible para uso en investigación. Toda dosificación debe seguir los protocolos de los ensayos clínicos.